印度，柯欽—近日，上海微創心脈醫(yī)療科(kē)技(jì )（集團）股份有限公司（以下簡稱“心脈醫(yī)療™”）的Hercules® Low Profile直管型覆膜支架及輸送系統（以下簡稱“Hercules®-LP支架系統”）在印度順利完成首例臨床植入。這是心脈醫(yī)療™首款在印度獲批上市且完成植入的産品，也是繼巴西、意大利、英國(guó)、土耳其等國(guó)之後，Hercules®-LP支架系統進入的第十二個海外國(guó)家。

Hercules®-LP支架系統在印度的首例植入由Aster Medicity醫(yī)院的Rohit P V Nair醫(yī)生所帶領的團隊完成。患者以長(cháng)期背部疼痛為(wèi)主訴入院，術前經DSA檢查診斷為(wèi)胸主動脈瘤，且瘤頸扭曲，血管條件不佳。心脈醫(yī)療™的Hercules®-LP支架系統的輸送系統外鞘低至18F，能(néng)夠順應不同血管解剖情況，覆膜套管采用(yòng)PET材質(zhì)包裹軟鞘使其能(néng)輕松跨越弓部；支架的主體(tǐ)段變高設計顯著優化其柔順性能(néng)。考慮以上優勢，醫(yī)生選擇Hercules®-LP支架系統進行手術。術後造影顯示支架良好順應血管形态，動脈瘤被有效隔絕，手術順利。

鑒于Hercules®-LP支架系統優秀的跨弓能(néng)力和精(jīng)準的支架定位，Rohit P V Nair醫(yī)生隔日又選擇Hercules®-LP支架系統進行了第二例手術。該手術患者經CT診斷為(wèi)B型主動脈夾層，伴有相應并發症。Hercules®-LP支架系統輸送器外鞘帶有親水塗層，導入順暢；裸段釋放穩定，術後造影顯示支架定位準确，無移位現象産生，假腔被有效隔絕，遠(yuǎn)端支架形态良好，手術順利。

心脈醫(yī)療™自主研發的Hercules®-LP支架系統于2021年末獲得印度中央藥品标準控制組織Central Drugs Standard Control Organization（CDSCO）的注冊批準，此次成功完成首例植入标志(zhì)着産品在印度市場獲得認可(kě)，對公司産品在印度的進一步推廣具有積極的推動作(zuò)用(yòng)。印度作(zuò)為(wèi)全球第五大經濟體(tǐ)和世界第二大人口大國(guó)，擁有14億人口，對醫(yī)療技(jì )術和醫(yī)療服務(wù)的需求正在不斷增長(cháng)，擁有較大市場潛力。

未來，心脈醫(yī)療™将繼續加強與海外各國(guó)臨床專家的深入合作(zuò)，把更多(duō)高品質(zhì)、創新(xīn)型的高端醫(yī)療器械推向海外市場，提供更優質(zhì)的血液循環疾病醫(yī)療方案，為(wèi)全球更多(duō)主動脈及外周血管疾病患者帶來福祉。